Weltweit führend in der Überprüfung von Arzneimitteln

Jedes Jahr werden in Europa 10 Milliarden Arzneimittelpackungen abgegeben. Nach der Falsified Medicines Directive (FMD) muss jedes Medikament in allen Abgabeumgebungen in Echtzeit überprüft werden.

Aegate verfügt über umfangreiche Erfahrung mit über 10 Jahren kontinuierlichem Betriebsservice, bei dem 3,9 Milliarden Packungen gescannt wurden. Dies bedeutet, dass wir als Authentifizierungsspezialisten anerkannt sind. Wir sind Profis in Blueprint mit einer vorhandenen, voll funktionsfähigen Lösung.

Wir können demonstrieren:

Langzeitmessung der Reaktionsgeschwindigkeit, Genauigkeit und Sicherheit. Beweis der Robustheit des Dienstes.
Verständnis der kulturellen und strukturellen Unterschiede und Herausforderungen in den einzelnen Märkten in ganz Europa.
Dies bedeutet, dass wir verstehen, was für die Implementierung einer erfolgreichen Lösung zur Authentifizierung von Arzneimitteln erforderlich ist.

Die FMD-Uhr tickt

Mit der Veröffentlichung der delegierten Verordnung am 9. Februar 2020 verkürzt sich die für die Umsetzung der Richtlinie über gefälschte Arzneimittel zur Verfügung stehende Zeit täglich. Das ist weniger Zeit für den Anschluss von 170.000 Apotheken, weniger Zeit für Tests, weniger Zeit für das Scannen von 10 Milliarden Packungen pro Jahr und weniger Zeit für den Schutz der 500 Millionen Bürger Europas.

Der Aegate NMVO Stakeholder Guide – stellen Sie die richtigen Fragen?

Unsere kompetente Beratung für Stakeholder, die ihre lokale NMVO bilden, finden Sie hier. Stellen Sie sicher, dass der Authentifizierungsdienst Ihres Landes in Bezug auf Sicherheit, Compliance, Betrieb und Governance der bestmögliche ist.

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